Durante tres días, autoridades del Ministerio de Salud de Costa Rica y de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) se reunirán para revisar la nueva estructura de la Dirección de Regulación de Productos de Interés Sanitario (DRPIS). Este análisis forma parte de un plan para implementar políticas que fortalezcan los sistemas regulatorios de medicamentos y dispositivos médicos en la región.
Desde 2023, el Ministerio de Salud planteó la necesidad de reforzar la DRPIS. Como resultado, se definió una ruta de trabajo hasta marzo de 2024, con la reorganización de áreas clave como la creación de una Unidad de Vigilancia y Control para cubrir funciones regulatorias que no se realizaban previamente.
La ministra de Salud, Dra. Mary Munive, destacó que este fortalecimiento es esencial para garantizar la seguridad, eficacia y calidad de los productos médicos, mientras que el representante de la OPS en Costa Rica, Dr. Alfonso Tenorio, resaltó el papel crucial de los sistemas regulatorios para proteger la salud pública y promover el desarrollo económico del país.
